„Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), Kałpainopatia. Identyfikacja najczęstszych mutacji c.550delA i p.Arg490Gln oraz innych mutacji występujących w eksonach 10 i 17 genu CAPN3” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk
Ceroidolipofuscynoza typu 2. Analiza sekwencji eksonów 1-4, 7-13 genu TPP1 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze CLN2-1
