O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Strona główna
/
Genetyka
/
Genetyka - gastroenterologia
/ Choroba Wilsona – Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B
Choroba Wilsona – Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B
Zamów
395,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
395,00
zł
Kup teraz
lub
ilość Choroba Wilsona - Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe) – identyfikacja mutacji p.Trp55*, p.Arg254Trp, c.738_761del oraz innch mutacji występujących w eksonach 3 i 7 genu CTRC
379,00
zł
Dodaj do koszyka
Zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe) – analiza sekwencji eksonów 1, 2 i 4 genu SPINK1 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze ZT-2
678,00
zł
Dodaj do koszyka
MODY3 – cukrzyca – Badanie regionu kodującego genu HNF1A
1028,00
zł
Dodaj do koszyka
Zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe) – analiza przesiewowa sekwencji kodujacej genów PRSS1, SPINK1, CFTR, CTRC z wykorzystaniem NGS
3405,00
zł
Dodaj do koszyka
