O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Strona główna
/
Genetyka
/
Genetyka - gastroenterologia
/ Choroba Wilsona – Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B
„MODY3 – cukrzyca – Badanie regionu kodującego genu HNF1A II etap diagnostyki” został dodany do koszyka.
Zobacz koszyk
Choroba Wilsona – Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B
Zamów
395,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
395,00
zł
Kup teraz
lub
ilość Choroba Wilsona - Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Hemochromatoza- identyfikacja najczęstszych mutacji p.Cys282Tyr i p.His63Asp raz innych mutacji występujących w eksonach 2 i 4 genu HFE
650,00
zł
Dodaj do koszyka
MODY2 – cukrzyca, cukrzyca ciążowa – Badanie wybranych fragmentów genu GCK – I etap diagnostyki
1028,00
zł
Dodaj do koszyka
Celiakia-wykrywanie obecności genu HLA-DQ2 (DQA1*05/DQB1*02) oraz DQ8 (DQB1*0302) metodą Real-Time PCR
288,00
zł
Dodaj do koszyka
Deficyt alfa1-antytrypsyny – analiza sekwencji eksonów 3 i 5 genu SERPINA1 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze ANTYTRG
516,00
zł
Dodaj do koszyka