„Choroba Wilsona – identyfikacja mutacji c.3402delC (3400delC), p.Thr977Met, p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8, 13 i 15 genu ATP7B – diagnostyka po procedurze WD-1” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk
Deficyt alfa1-antytrypsyny – analiza sekwencji eksonów 3 i 5 genu SERPINA1 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze ANTYTRG
