O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Strona główna
/
Genetyka
/
Genetyka - gastroenterologia
/ Hemochromatoza. Badanie najczęstszych mutacji: C282Y, H63D, S65C oraz E168X w genie HFE
„Choroba Wilsona – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu ATP7B z wykorzystaniem NGS” został dodany do koszyka.
Zobacz koszyk
Hemochromatoza. Badanie najczęstszych mutacji: C282Y, H63D, S65C oraz E168X w genie HFE
Zamów
540,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
540,00
zł
Kup teraz
lub
ilość Hemochromatoza. Badanie najczęstszych mutacji: C282Y, H63D, S65C oraz E168X w genie HFE
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe) – identyfikacja najczęstszych mutacji w genach SPINK1 i CFTR korelowanych z zapaleniem trzustki + innych mutacji występujących w badanych eksonach tych genów
678,00
zł
Dodaj do koszyka
MODY2 – cukrzyca, cukrzyca ciążowa – Badanie wybranych fragmentów genu GCK – I etap diagnostyki
1028,00
zł
Dodaj do koszyka
Zespół Criglera-Najjara – analiza sekwencji całego regionu kodującego i promotora genu UGT1A1
1112,00
zł
Dodaj do koszyka
Deficyt alfa1-antytrypsyny – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu SERPINA1
702,00
zł
Dodaj do koszyka