„Choroba Wilsona – identyfikacja mutacji p.His1069Gln, c.3402delC (3400delC), p.Thr977Met, p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8, 13, 14 i 15 genu ATP7B” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk
Hemochromatoza- identyfikacja najczęstszych mutacji p.Cys282Tyr i p.His63Asp raz innych mutacji występujących w eksonach 2 i 4 genu HFE
