„Zespół Costello – Identyfikacja najczęstszych mutacji występujących w kodonach 12 i 13 oraz innych mutacji występujących w eksonie 2 genu HRAS” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk

Kardiomiopatia (przerostowa/rozstrzeniowa) – analiza sekwencji eksonów 7-9, 16-28 genu MYBPC3 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze KP-1

Zamów

2986,00 zł

Cena z ost. 30 dni: 2986,00 zł

Kardiomiopatia (przerostowa/rozstrzeniowa) – analiza sekwencji eksonów 7-9, 16-28 genu MYBPC3 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze KP-1

Zamów

Podobne produkty

Wykrywanie obecności mutacji typu Leiden c. 1691G>A w genie czynnika V krzepnięcia krwi (gen F5) oraz obecności mutacji c. 20210G>A w genie protrombiny metodą Real Time-PCR

Wykrywanie obecności mutacji typu Leiden c. 1691G>A w genie czynnika V krzepnięcia krwi (gen F5) metodą Real Time-PCR

CSVD – Analiza sekwencji kodującej 6 genów związanych z występowaniem CSVD (w tym z CADASIL, CARASIL): NOTCH3, COL4A1, COL4A2, GLA, HTRA1 i TREX1, wykonywana z wykorzystaniem NGS

Kardiomiopatia (przerostowa/rozstrzeniowa) – analiza sekwencji eksonów 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 i 24 genie MYH7