O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Strona główna
/
Genetyka
/
Genetyka - ortopedia
/ Kraniostenozy – badanie delecji test MLPA (P080)
„Wrodzona łamliwość kości (Osteogenesis imperfecta) – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów COL1A1 i COL1A2 z wykorzystaniem NGS” został dodany do koszyka.
Zobacz koszyk
Kraniostenozy – badanie delecji test MLPA (P080)
Zamów
861,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
861,00
zł
Kup teraz
lub
ilość Kraniostenozy - badanie delecji test MLPA (P080)
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Zespół Pfeiffera/Crouzona – analiza sekwencji eksonów 7 i 8 (8 i 10; identyfikacja najczęstszych mutacji) w genie FGFR2
609,00
zł
Dodaj do koszyka
Zespół Crouzona z rogowaceniem ciemnym – analiza sekwencji eksonu 9, w tym identyfikacja mutacji p.Ala391Glu w genie FGFR3
402,00
zł
Dodaj do koszyka
Niskorosłość MULIBREY – analiza najczęstszej mutacji c.493-2A>G w eksonie 7 genu TRIM37
517,00
zł
Dodaj do koszyka
Zespół Muenke – analiza sekwencji eksonu 7, w tym identyfikacja mutacji p.Pro250Arg w genie FGFR3
402,00
zł
Dodaj do koszyka
