„Ceroidolipofuscynoza typu 2. Analiza sekwencji eksonów 1-4, 7-13 genu TPP1 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze CLN2-1” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk
Mikromacierz (aCGH) – niezrównoważenia genomu w loci powiązanych z zaburzeniami ze spektrum autyzmu
