„Zespół Nijmegen – identyfikacja najczęstszej mutacji c.657_661del5 oraz innych mutacji występujących w eksonie 6 genu NBN” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk

Panel NGS – rodzinne uwarunkowanie nowotworem piersi, jajnika i prostaty, analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów BRCA1 i BRCA2 z wykorzystaniem NGS

Zamów

3028,00 zł

Cena z ost. 30 dni: 3028,00 zł

Panel NGS – rodzinne uwarunkowanie nowotworem piersi, jajnika i prostaty, analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów BRCA1 i BRCA2 z wykorzystaniem NGS

Zamów

Podobne produkty

Panel NGS – rodzinne uwarunkowanie nowotworami (analiza sekwencji kodującej 70 genów korelowanych z predyspozycją do nowotworzenia

Dziedziczna polipowatość jelita grubego (FAP, MAP, polipowatość młodzieńcza). Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów APC, MUTYH, BMPR1A i SMAD4 z wykorzystaniem NGS

Rak piersi, jajnika/prostaty, tarczycy, jelita grubego – identyfikacja 3 najczęstszych w populacji polskiej mutacji w eksonach 4, 5 i 12 genu CHEK2

Rak piersi i jajnika- badanie najczęstszej mutacji w genie BRCA2