„Panel NGS – rodzinne uwarunkowanie nowotworami (analiza sekwencji kodującej 70 genów korelowanych z predyspozycją do nowotworzenia” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk

Rak piersi i jajnika- badanie najczęstszej mutacji w genie BRCA2

Zamów

362,00 zł

Cena z ost. 30 dni: 362,00 zł

Rak piersi i jajnika- badanie najczęstszej mutacji w genie BRCA2

Zamów

Podobne produkty

Dziedziczna polipowatość jelita grubego (FAP, MAP, polipowatość młodzieńcza). Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów APC, MUTYH, BMPR1A i SMAD4 z wykorzystaniem NGS

Rak prostaty dziedziczny – identyfikacja mutacji p.Gly84Glu oraz innych mutacji występujących w eksonie 1 genu HOXB13

Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2 (MEN2A i MEN2B). Analiza sekwencji eksonów 10, 11,13, 14, 15 i 16 genu RET

Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 1 (MEN1) i typu 2 (MEN2A i MEN2B) – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów MEN1 i RET z wykorzystaniem NGS