„Wrodzona łamliwość kości (Osteogenesis imperfecta) – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów COL1A1 i COL1A2 z wykorzystaniem NGS” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk
Zespół Freemana-Sheldona – identyfikacja najczęstszych mutacji p.Arg672Cys i p.Arg672His oraz innych mutacji występujących w eksonie 18 genu MYH3
