O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Strona główna
/
Genetyka
/
Genetyka - audiologia
/ Zespół Pendreda – panel NGS: geny FOXI1, SLC26A4
„Niedosłuch wrodzony – analiza przesiewowa sekwencji kodującej 21 genów, których mutacje korelowane są z niedosłuchem wrodzonym, z wykorzystaniem NGS” został dodany do koszyka.
Zobacz koszyk
Zespół Pendreda – panel NGS: geny FOXI1, SLC26A4
Zamów
2510,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
2510,00
zł
Kup teraz
lub
ilość Zespół Pendreda - panel NGS: geny FOXI1, SLC26A4
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Głuchota izolowana (DFNB4) oraz zespół Pendreda – analiza wybranych eksonów (9-12 i 14) genu SLC26A4
860,00
zł
Dodaj do koszyka
Głuchota (DFNB) – test MLPA (P163) (geny GJB2, GJB6, GJB3, POU3F4, WFS1)
860,00
zł
Dodaj do koszyka
Niedosłuch wrodzony – identyfikacja najczęstszych rozległych delecji GJB6-D13S1830 i GJB6-D13S1854 w obrębie genu GJB6, diagnostyka uzupełniająca po procedurze DFNB1 lub GJB2
333,00
zł
Dodaj do koszyka
Niedosłuch (DFNB1)- Badanie najczęstszych mutacji 35delG i 310del14 z możliwością wykrycia mutacji rzadkich w części kodującej eksonu 2 genu GJB2
431,00
zł
Dodaj do koszyka