„Ceroidolipofuscynoza typu 3. Analiza w kierunku najczęstszej delecji w obrębie genu CLN3 wraz z uzupełniającą analizą całej sekwencji kodującej genu” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk
Zespół Prader-Williego (PWS) – Test MS-MLPA (ME028) – analia metylacji oraz delecji/duplikacji regionu PWS/AS
