„Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), Kałpainopatia. Identyfikacja najczęstszych mutacji c.550delA i p.Arg490Gln oraz innych mutacji występujących w eksonach 10 i 17 genu CAPN3” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk
Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1A (CMT1A). Analiza rozległych duplikacji w genie PMP22 metodą MLPA
