„Deficyt biotynidazy – identyfikacja najczęstszych mutacji: c.98_104delinsTCC, p.Asp444His, p.Gln456His, p.Arg538Cys oraz innych mutacji obecnych w eksonie 2 i badanym fragmencie eksonu 4 genu BTD” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk

Choroba Fabry,ego – analiza sekwencji eksonów 2, 5 i 6 genu GLA

Zamów

605,00 zł

Cena z ost. 30 dni: 605,00 zł

Choroba Fabry,ego – analiza sekwencji eksonów 2, 5 i 6 genu GLA

Zamów

Podobne produkty

Gangliozydoza GM1 – Analiza sekwencji eksonów 1, 8, 10, 11-14 i 17 genu GLB1 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze GLZD-1

Deficyt biotynidazy – identyfikacja najczęstszych mutacji: c.98_104delinsTCC, p.Asp444His, p.Gln456His, p.Arg538Cys oraz innych mutacji obecnych w eksonie 2 i badanym fragmencie eksonu 4 genu BTD

Trimetyloaminuria (zespół odoru rybnego) – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu FMO3

Cystynoza – identyfikacja charakterystycznej delecji 57kb w genie CTNS w układzie homozygotycznym – weryfikacja rozpoznania klinicznego choroby