O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Strona główna
/
Genetyka
/
Genetyka - choroby metaboliczne
/ Choroba Urbach’a-Wiethe’a, proteinoza lipoidalna – analiza sekwencji kodującej genu ECM1
„Deficyt palmitoilotransferazy karnitynowej typu II – identyfikacja mutacji p.Ser113Leu w genie CPT2” został dodany do koszyka.
Zobacz koszyk
Choroba Urbach’a-Wiethe’a, proteinoza lipoidalna – analiza sekwencji kodującej genu ECM1
Zamów
1836,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
1836,00
zł
Kup teraz
lub
ilość Choroba Urbach'a-Wiethe'a, proteinoza lipoidalna - analiza sekwencji kodującej genu ECM1
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Homocystynuria – Analiza sekwencji kodującej genu CBS, wykonywana z wykorzystaniem NGS
2680,00
zł
Dodaj do koszyka
Galaktozemia – analiza całego genu GALT
1380,00
zł
Dodaj do koszyka
Gangliozydoza GM1 – Analiza sekwencji eksonów 3-7, 9, 15 i 16 genu GLB1
1252,00
zł
Dodaj do koszyka
Deficyt palmitoilotransferazy karnitynowej typu II – identyfikacja mutacji p.Ser113Leu w genie CPT2
344,00
zł
Dodaj do koszyka
