O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Strona główna
/
Genetyka
/
Genetyka - gastroenterologia
/ Deficyt alfa1-antytrypsyny – analiza sekwencji eksonów 3 i 5 genu SERPINA1 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze ANTYTRG
„Zespół Criglera-Najjara – analiza sekwencji całego regionu kodującego i promotora genu UGT1A1” został dodany do koszyka.
Zobacz koszyk
Deficyt alfa1-antytrypsyny – analiza sekwencji eksonów 3 i 5 genu SERPINA1 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze ANTYTRG
Zamów
516,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
516,00
zł
Kup teraz
lub
ilość Deficyt alfa1-antytrypsyny - analiza sekwencji eksonów 3 i 5 genu SERPINA1 - diagnostyka uzupełniająca po procedurze ANTYTRG
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe) – identyfikacja najczęstszych mutacji w genach SPINK1 i CFTR korelowanych z zapaleniem trzustki + innych mutacji występujących w badanych eksonach tych genów
678,00
zł
Dodaj do koszyka
Hemochromatoza – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów HFE, HFE2, HAMP, TFR2 i SLC40A1 z wykorzystaniem NGS
2780,00
zł
Dodaj do koszyka
Hiperbilirubinemia – Zespół Gilberta – badanie liczby powtórzeń (TA)n w promotorze genu UGT1A1
295,00
zł
Dodaj do koszyka
Choroba Wilsona – identyfikacja mutacji c.3402delC (3400delC), p.Thr977Met, p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8, 13 i 15 genu ATP7B – diagnostyka po procedurze WD-1
571,00
zł
Dodaj do koszyka