„Choroba Wilsona – Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk
Hemochromatoza- identyfikacja najczęstszych mutacji p.Cys282Tyr i p.His63Asp raz innych mutacji występujących w eksonach 2 i 4 genu HFE
