O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Strona główna
/
Genetyka
/
Genetyka - choroby metaboliczne
/ LCHAD – identyfikacja mutacji p.Glu510Gln w genie HADHA
„Deficyt palmitoilotransferazy karnitynowej typu II – identyfikacja mutacji p.Ser113Leu w genie CPT2” został dodany do koszyka.
Zobacz koszyk
LCHAD – identyfikacja mutacji p.Glu510Gln w genie HADHA
Zamów
333,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
333,00
zł
Kup teraz
lub
ilość LCHAD - identyfikacja mutacji p.Glu510Gln w genie HADHA
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Gangliozydoza GM1 – Analiza sekwencji eksonów 3-7, 9, 15 i 16 genu GLB1
1252,00
zł
Dodaj do koszyka
Gangliozydoza (choroba Tay-Sachsa) – identyfikacja mutacji c.1274_1277dupTAT, c.1421+1G>C, c.1073+1G>A, c.805G>A, p.Gly269Ser oraz innych mutacji występujących w eksonach 7, 9, 11 i 12 genu HEXA
1082,00
zł
Dodaj do koszyka
Galaktozemia – identyfikacja najczęstszych mutacji p.Gln188Arg i p.Lys285Asn oraz innych mutacji występujących w eksonach 6-9 genu GALT
720,00
zł
Dodaj do koszyka
Choroba Urbach’a-Wiethe’a, proteinoza lipoidalna – analiza sekwencji kodującej genu ECM1
1836,00
zł
Dodaj do koszyka
