„Zespół Ushera – panel NGS: geny CDH23, USH3A, WHRN, VLGR1, MYO7A, PCDH15, PDZD7, USH1C, USH1G, ABHD12, USH2A, HARS” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk

Niedosłuch (DFNB1)- Badanie najczęstszych mutacji 35delG i 310del14 z możliwością wykrycia mutacji rzadkich w części kodującej eksonu 2 genu GJB2

Zamów

431,00 zł

Cena z ost. 30 dni: 431,00 zł

Niedosłuch (DFNB1)- Badanie najczęstszych mutacji 35delG i 310del14 z możliwością wykrycia mutacji rzadkich w części kodującej eksonu 2 genu GJB2

Zamów

Podobne produkty

Głuchota izolowana (DFNB4) oraz zespół Pendreda – analiza wybranych eksonów (9-12 i 14) genu SLC26A4

Niedosłuch wrodzony – analiza przesiewowa sekwencji kodującej 21 genów, których mutacje korelowane są z niedosłuchem wrodzonym, z wykorzystaniem NGS

Otoskleroza- badanie wybranych fragmentów genu TGFB1

Zespół Ushera – panel NGS: geny CDH23, USH3A, WHRN, VLGR1, MYO7A, PCDH15, PDZD7, USH1C, USH1G, ABHD12, USH2A, HARS