O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Strona główna
/
Genetyka
/
Genetyka - ortopedia
/ Niskorosłość MULIBREY – analiza najczęstszej mutacji c.493-2A>G w eksonie 7 genu TRIM37
„Wrodzona łamliwość kości (Osteogenesis imperfecta) – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów COL1A1 i COL1A2 z wykorzystaniem NGS” został dodany do koszyka.
Zobacz koszyk
Niskorosłość MULIBREY – analiza najczęstszej mutacji c.493-2A>G w eksonie 7 genu TRIM37
Zamów
517,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
517,00
zł
Kup teraz
lub
ilość Niskorosłość MULIBREY - analiza najczęstszej mutacji c.493-2A>G w eksonie 7 genu TRIM37
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Asphyxiating thoracic dystrophy 3 (Jeune’a zespół) – badanie wybranych regionów genu DHC2 2 etap badania
1528,00
zł
Dodaj do koszyka
Wrodzona łamliwość kości (Osteogenesis imperfecta) – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów COL1A1 i COL1A2 z wykorzystaniem NGS
3405,00
zł
Dodaj do koszyka
Zespół McCune-Albright – identyfikacja mutacji p.Arg201His, p.Arg201Cys oraz innych mutacji występujących w eksonach 7-9 genu GNAS
425,00
zł
Dodaj do koszyka
Zespół Muenke – analiza sekwencji eksonu 7, w tym identyfikacja mutacji p.Pro250Arg w genie FGFR3
402,00
zł
Dodaj do koszyka
