„Achondroplazja – analiza sekwencji eksonów 11-13 i 15-17 genu FGFR3 – drugi etap diagnostyki po analizie obecności mutacji p.Gly380Arg” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk
Wrodzona łamliwość kości (Osteogenesis imperfecta) – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów COL1A1 i COL1A2 z wykorzystaniem NGS
