„Zespół Pfeiffera typ I – analiza sekwencji eksonu 7, w tym identyfikacja mutacji p.Pro252Arg w genie FGFR1” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk

Wrodzona łamliwość kości (Osteogenesis imperfecta) – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów COL1A1 i COL1A2 z wykorzystaniem NGS

Zamów

3405,00 zł

Cena z ost. 30 dni: 3405,00 zł