O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Strona główna
/
Genetyka
/
Genetyka - gastroenterologia
/ Zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe) – identyfikacja mutacji p.Trp55*, p.Arg254Trp, c.738_761del oraz innch mutacji występujących w eksonach 3 i 7 genu CTRC
„Deficyt alfa1-antytrypsyny – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu SERPINA1” został dodany do koszyka.
Zobacz koszyk
Zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe) – identyfikacja mutacji p.Trp55*, p.Arg254Trp, c.738_761del oraz innch mutacji występujących w eksonach 3 i 7 genu CTRC
Zamów
379,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
379,00
zł
Kup teraz
lub
ilość Zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe) - identyfikacja mutacji p.Trp55*, p.Arg254Trp, c.738_761del oraz innch mutacji występujących w eksonach 3 i 7 genu CTRC
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe) – Identyfikacja najczęstszych mutacji p.Arg122His, p.Arg122Cys, p.Ala16Val, p.Asn29Ile oraz innych mutacji występujących w eksonach 2 i 3 genu PRSS1
379,00
zł
Dodaj do koszyka
Choroba Wilsona – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu ATP7B z wykorzystaniem NGS
3420,00
zł
Dodaj do koszyka
Choroba Wilsona – Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B
395,00
zł
Dodaj do koszyka
Choroba Wilsona – identyfikacja mutacji c.3402delC (3400delC), p.Thr977Met, p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8, 13 i 15 genu ATP7B – diagnostyka po procedurze WD-1
571,00
zł
Dodaj do koszyka