Zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe) – identyfikacja mutacji p.Trp55*, p.Arg254Trp, c.738_761del oraz innch mutacji występujących w eksonach 3 i 7 genu CTRC

Choroba Wilsona – identyfikacja mutacji p.His1069Gln, c.3402delC (3400delC), p.Thr977Met, p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8, 13, 14 i 15 genu ATP7B