O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Strona główna
/
Genetyka
/
Genetyka - dermatologia
/ Zespół Cloustona (dysplazja ektodermalna)- badanie najczęstszych mutacji (p.G11R i p.A88V) w genie GJB6 z możliwością wykrycia mutacji rzadkich
„Steatocystoma multiplex- Badanie fragmentu genu KRT17” został dodany do koszyka.
Zobacz koszyk
Zespół Cloustona (dysplazja ektodermalna)- badanie najczęstszych mutacji (p.G11R i p.A88V) w genie GJB6 z możliwością wykrycia mutacji rzadkich
Zamów
379,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
379,00
zł
Kup teraz
lub
ilość Zespół Cloustona (dysplazja ektodermalna)- badanie najczęstszych mutacji (p.G11R i p.A88V) w genie GJB6 z możliwością wykrycia mutacji rzadkich
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Zespół złuszczania skóry kończyn (APSS, acral peeling skin syndrome) – analiza sekwencji kodującej genu CSTA
632,00
zł
Dodaj do koszyka
Zespół złuszczania skóry kończyn (APSS, acral peeling skin syndrome) – analiza eksonów 5, 6, 8, 9 TGM5
1088,00
zł
Dodaj do koszyka
Zespół Birt-Hogg-Dube syndrome (spontaniczne odmy opłucnowe)- analiza wybranych regionów genu FLCN – II etap diagnostyki
1226,00
zł
Dodaj do koszyka
Erytrodermia ichtiotyczna pęcherzowa – analiza sekwencji kodującej genu KRT10
1312,00
zł
Dodaj do koszyka