„Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 2L (CMT2L). Identyfikacja najczęstszych mutacji p.Lys141Asn i p.Lys141Glu oraz innych mutacji występujących w eksonie 2 genu HSPB8” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk
Zespół Prader-Williego (PWS) – Test MS-MLPA (ME028) – analia metylacji oraz delecji/duplikacji regionu PWS/AS
