„Choroba Wilsona – Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk
Deficyt alfa1-antytrypsyny – analiza sekwencji eksonów 3 i 5 genu SERPINA1 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze ANTYTRG
