O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Wszystkie produkty
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Konsultacje
Kursy online
Znaczenie kolorów korków
Jak wykonuje się badanie seminogram?
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Skontaktuj się
Podmiot leczniczy
Strona główna
/
Genetyka
/
Genetyka - choroby metaboliczne
/ Deficyt palmitoilotransferazy karnitynowej typu II – identyfikacja mutacji p.Ser113Leu w genie CPT2
„Deficyt biotynidazy – analiza sekwencji eksonów 1, 3 i nieobjętych procedura BTD-1 fragmentów eksonu 4 genu BTD – diagnostyka uzupełniająca po procedurze BTD-1” został dodany do koszyka.
Zobacz koszyk
Deficyt palmitoilotransferazy karnitynowej typu II – identyfikacja mutacji p.Ser113Leu w genie CPT2
Zamów
344,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
344,00
zł
Kup teraz
lub
ilość Deficyt palmitoilotransferazy karnitynowej typu II - identyfikacja mutacji p.Ser113Leu w genie CPT2
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Gangliozydoza GM1 – Analiza sekwencji eksonów 1, 8, 10, 11-14 i 17 genu GLB1 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze GLZD-1
1252,00
zł
Dodaj do koszyka
Choroba Pompego – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu GAA
2162,00
zł
Dodaj do koszyka
Mukopolisacharydoza typu IVB (MPS IVB). Analiza sekwencji eksonów 1, 4-7, 9-11, 13 i 16 genu GLB1 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze MORQ-1
1658,00
zł
Dodaj do koszyka
Mukopolisacharydoza typu IVB (MPS IVB). Analiza sekwencji eksonów 2, 3, 8, 12, 14, 15 genu GLB1
884,00
zł
Dodaj do koszyka
